医疗器械生产企业许可证补发
基本信息
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| 事项类型 | 行政许可 | 实施编码 | 11320000014000394R2000172027000 |
| 业务办理项编码 | 11320000014000394R200017202700005 | ||
办理材料
| 序号 | 材料名称 | 表格下载 | 来源渠道 | 纸质材料 | 材料必要性 | 填报须知 | 详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 |
医疗器械生产许可补发申请表 |
空白表格 示例样表 | 申请人自备 | 必要 |
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| 2 |
经办人授权证明 |
示例样表 | 申请人自备 | 必要 |
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| 3 |
涉及证明资料（如门牌变动证明等） |
示例样表 | 申请人自备 | 必要 |
|
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办理流程
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| 序号 | 环节名称 | 办理时限 | 审批标准 |
|---|---|---|---|
| 1 | 审查、决定 | 20工作日 | 根据《医疗器械生产监督管理办法》，对申请材料进行实质内容审查，并做出决定 |
办理地点
- 南京市建邺区汉中门大街145号江苏省政务服务中心省药监局窗口
咨询方式
- 电话：12345
监督投诉
- 业务主管部门监督投诉方式:投诉电话：025-83273687； 投诉信件邮寄地址：江苏省南京市鼓楼区鼓楼街5号江苏省药品监督管理局机关纪委收，邮编：210008